1. Registre de la FDA: els fabricants i importadors de cigarrets electrònics-han de registrar les seves instal·lacions a la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA i incloure els seus productes a la FDA.
2. Aplicació de tabac pre-mercat (PMTA): els productes s'han de sotmetre al procés PMTA i obtenir l'aprovació de la FDA abans que es puguin comercialitzar legalment als Estats Units.
3. Compliment de l'etiquetatge i l'embalatge: els productes de cigarrets electrònics-han de complir els requisits d'etiquetatge de la FDA, incloses les advertències sanitàries i les llistes d'ingredients.
4. Bones pràctiques de fabricació (GMP): els fabricants han d'adherir-se a les GMP per garantir la qualitat i la seguretat del producte.
5. A partir de la tardor de 2021, l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) dels EUA va emetre ordres d'autorització de mercat i ordres de denegació de comercialització de cigarrets electrònics. A partir del juny de 2024, tots els productes autoritzats tenen aroma de tabac-.
6. La regulació estricta dels sabors forts sovint condueix a la proliferació del mercat negre. Al mercat dels EUA, els-productes d'un sol ús que no compleixen-principalment els de fruita-aromes-continuen dominant el mercat, suprimint el mercat de productes reomplibles relativament conformes. Juntament amb l'aplicació inadequada de la FDA, aquests esforços reguladors no han donat resultats satisfactoris.
